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新冠病毒疫苗世紀大騙局真相予自保之道9786260110550

◎打疫苗依然染疫死亡、染疫後的後遺症，本書有提供解針毒與提高人體抵抗力方法！

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2023年4月份新書推薦

【書名】新冠病毒疫苗世紀大騙局真相予自保之道

◎作者：	江晃榮
◎叢書系列：
◎開本：	菊16開(14.8x21cm)
◎頁數：	324
◎單/彩色：	單色
◎裝訂：	平裝
◎定價：	450
◎ISBN：	9786260110550
◎EAN：	9786260110550
◎CIP：
◎出版日：	2023年4月1日
◎出版社：	江晃榮
◎類別：	醫療保健
●分類建議：

【本書特色】	◎打疫苗依然染疫死亡、染疫後的後遺症，本書有提供解針毒與提高人體抵抗力方法！

【本書簡介】

◎代理經銷白象文化
◎打疫苗依然染疫死亡、染疫後的後遺症，本書有提供解針毒與提高人體抵抗力方法！
◎這場人類病原體的戰爭互有輸贏，人類最大的勝利是消滅了天花病毒，其他利用疫苗並沒有真正戰勝病毒。

【作者簡介】

台大生化博士，曾參與國家大型B型肝炎防治計畫研發疫苗及量產工作。

【推薦序】

蔡凱宙醫師推薦序
當您知道老藥新用的效果，您有更多的醫療選擇權之後，請問您願意為了疫情再打下一針嗎？

前衛生署長楊志良推薦序
地球上所有物種，最強的動力就是求生存，然而個體不能永恆，因此只得將自己的基因不斷廣泛繁衍，病毒亦是如此。

【作者序】

◎這場人類病原體的戰爭互有輸贏，人類最大的勝利是消滅了天花病毒，其他利用疫苗並沒有真正戰勝病毒。

【目錄】

◎第一章人類與疾病的戰爭，瘟疫、病毒與細菌
1.歷史上的瘟疫
2.認識病毒
3.病毒感染與症狀
4.新興病毒的迷惑與症狀

第二章疫苗的發現歷史與演進
1.天花的流行促使最早疫苗的誕生
2.疫苗抵抗病毒原理
3.傳統疫苗的演進與施打政策

第三章新冠病毒疫苗種類與生產
1.新冠病毒疫苗種類
2.新冠病毒疫苗生產法
3.缺乏完整科學實驗的mRNA

第四章新冠病毒疫苗的大騙局，無效有害論
1.無效的新冠（武漢）病毒疫苗
2.疫苗的後遺症－長新冠
3.新冠病毒刺突蛋白（Spike protein）的危害
4.新冠病毒疫苗添加物、佐劑的危害

第五章新冠病毒是生化武器—消滅人口大陰謀
1.生化武器的過去、現在
2.新興病毒是人造生化武器
3.政府與藥廠、財團的勾結
4.消滅人口大陰謀—比爾蓋茲的理論
5.抗病毒有效但遭打壓的伊微菌素

第六章施打疫苗毒針後（排毒法）如何去除長新冠症候群
1.施打疫苗毒針後排毒法
2.八週完全健康計劃
3.抗疫金—三角維生素C、D與鋅

第七章抗病毒—保持免疫力自保之道
1.日常生活中提高抵抗力習慣
2.飲食金字塔—地中海型飲食
3.腸道造血理論—有利照健康血的食物
4.回歸自然健康飲食法

附錄一錯誤的疫苗政策哭泣無助的施打疫苗者
附錄二有關新型冠狀病毒基因研究
附錄三陳時中們的三個如果及反對使用便宜的伊微菌素備忘錄

◎
近代「流行病的歷史」重要的述如下
14世紀，黑死病（瘟疫）席捲歐洲。據說這次流行病已導致約25至3000萬人死亡，約占當時歐洲人口的三分之一。之後，瘟疫一共造成了3次大流行（瘟疫史）。
16世紀，哥倫布帶來的天花肆虐美洲，使對天花沒有免疫力的土著人口減少到十分之一左右。天花的流行也摧毀了當地的政治力量，如阿茲特克和印加帝國，促成了兩國的衰落和西班牙對新世界的征服。
在19世紀和20世紀期間，霍亂在不同地區造成了七次流行病。1855年中國爆發慢性鼠疫流行，1894年蔓延到香港，但阻止了疫情向香港以外地區蔓延也是針對傳染病的國際防疫體系的開始。
1918年，西班牙流感（influenza）在美國爆發，由於第一次世界大戰期間美軍大規模部署到歐洲前線而被帶到歐洲，然後蔓延到其他地區世界。這場流行病一直持續到1919年，造成約2至5千萬人人死亡。這一時期是第一次世界大戰的末期，全面戰爭體制下軍隊和工人在世界範圍內的積極流動，使破壞更加嚴重。疫情通過鐵路、河流等交通通道，從沿海港口城市向內地蔓延。
1980年代以來，全球愛滋病患者數量不斷增加，但在感染最嚴重的撒哈拉以南非洲地區，有些國家的總人口感染率超過30%，幾個國家的預期壽命顯著縮短。
自2019年12月以來，由新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)引起的急性呼吸道疾病(COVID-19)從中國湖北省東部武漢市蔓延開來。冠狀病毒的流行相當於大流行病。
二、認識病毒
病毒（virus）英文「virus」源自拉丁文「virus」，意為病毒因子，就是利用其他生物體的細胞進行自我複製的微觀傳染性結構。病毒是否活的生命有機體曾有爭議，因為沒有細胞，而細胞是生命的最小單位，也沒有生物膜、細胞器或自我增殖能。
關於病毒所導致的疾病，早在公元前2－3世紀的印度和中國就有了關於天花的記錄，1892年，俄羅斯的德米特里·伊凡諾夫斯基發現煙草花葉病的病原體可以通過細菌過濾器（材料是未上釉的黏土）而不會失去其傳染性，他認為這是一種無法用光學顯微鏡觀察到的微觀實體。但是，他並沒放棄此病原體是細菌的想法。與這項研究不同的是，1898年德國的弗雷德里希·勒夫勒（Friedrich Loeffler）和保羅·弗羅施（Paul Frosch）試圖分離出口蹄疫的病原體，發現它是一個相似的實體，並稱其為「可過濾病毒」。同年，荷蘭的馬丁烏斯·貝傑林克(Martinus Beiering)重複了伊凡諾夫斯基的實驗，並相信這是一種新的感染性物質，將同樣發現但性質不明的病原體稱為「Contagium vivum fluidum」（可溶的活菌）並進一步命名為filterable virus（濾過性病毒）。
勒夫勒認為可過濾的病原體是微小的細菌，但其他科學家認為這是分子，他認為這些分子會感染細胞並繁殖，但此一主張沒有立即被接受。
1935年，美國溫德爾·梅雷迪思·斯坦利(Wendell Stanley)將煙草花葉病毒結晶成功，首次使病毒在電子顯微鏡下可見到。他發現的晶體也證明是具有感染的能力，也能夠像化學物質一樣結晶的生物體，此研究震驚了生物界和科學界，由於這項工作，他獲得了1946年的諾貝爾化學獎。
如果把病毒看成是活的有機體，它是地球上數量最多、種類最多的，如果不看成是活的有機體，個體數量最多的是微生物，物種數量最多的是甲蟲。
殘留在宿主體內的病毒衍生基因參與生物進化，也影響地球的生態系統和氣候。有些病毒是動物、植物和幾乎所有其他生物所特有的，儘管有一些病毒會引起包括人類在內的動植物的傳染病等疾病，但還有170萬種在野生鳥類和動物中有宿主的病毒尚未被發現或分析，其中一半存在於人和動物體內，估計有成為常見傳染病病原體的風險。
病毒是非細胞的，沒有細胞質，基本上是由蛋白質外殼和核酸組成的顆粒，依核酸差異可分為RNA病毒及DNA病毒。
DNA病毒可分為單鏈DNA病毒（無包膜）和雙鏈DNA病毒（可有包膜）。病毒都含有遺傳物質（RNA或DNA），所有的病毒也都有由蛋白質形成的外殼，用來包裹和保護其中的遺傳物質，DNA病毒較少，有B型肝炎、腺病毒、皰疹、水痘，天花、乳突病毒等，RNA病毒較多，著名的有愛滋病（AIDS）、伊波拉出血熱、嚴重急性呼吸道症候群（SARS）、2019冠狀(武漢)病毒（COVID-19）、流行性感冒、C型肝炎、西尼羅河熱、脊髓灰質炎、麻疹、登革熱等。
DNA病毒突變速度慢，較好控制，RNA病毒突變快難以掌控，研發成功實用的疫苗以DNA病毒居多，因RNA病毒突變快，RNA病毒多是單鏈，雙鏈結構的DNA受到損傷後只要留有一邊的資訊還在就可修復，而單鏈的RNA受到傷害了以後無法修復，只能「將錯就錯」，產生突變，所以其穩定性大不如DNA。

圖書出版品

ISBN/EISBN

9786260110550

政策宣導

為防治動物傳染病，境外動物或動物產品等應施檢疫物輸入我國，應符合動物檢疫規定，並依規定申請檢疫。擅自輸入屬禁止輸入之應施檢疫物者最高可處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金。應施檢疫物之輸入人或代理人未依規定申請檢疫者，得處新臺幣五萬元以上一百萬元以下罰鍰，並得按次處罰。
境外商品不得隨貨贈送應施檢疫物。
收件人違反動物傳染病防治條例第三十四條第三項規定，未將郵遞寄送輸入之應施檢疫物送交輸出入動物檢疫機關銷燬者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。

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